1、执行公司市场部的策略，通过合规、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务，完成及超越完成公司的销售指标；
2、有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3、独立组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4、独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5、协助市场部举办区域的推广会议；
6、协助主管完成招标及医保事务；
7、及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8、与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、大专及以上学历 ，医学或药学专业毕业者优先；
2、为人稳重，有责任心、有良好的沟通能力和执行能力、有良好的团队合作能力和抗压能力；
3、有效的完成临床推广工作，提高销售业绩。

唐山、贵阳、武汉

1、执行公司市场部的策略，通过合规、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务，完成及超越完成公司的销售指标；
2、有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3、独立组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4、独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5、协助市场部举办区域的推广会议；
6、协助主管完成招标及医保事务；
7、及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8、与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、大专及以上学历 ，医学或药学专业毕业者优先；
2、为人稳重，有责任心、有良好的沟通能力和执行能力、有良好的团队合作能力和抗压能力；
3、有效的完成临床推广工作，提高销售业绩。

上海、北京、成都、杭州、保定、沈阳、武汉、乌鲁木齐

1、制定数据库构建与编程等相关的SOP；
2、管理微芯临床试验系统供应商，负责考察和评估EDC、IWRS等，协助相关合同的签订；3、组建数据库设计团队，并为团队成员提供数据库设计相关的培训；
4、指导团队成员完成数据库构建与编程工作；
5、协助撰写数据库建库说明文件，并建立、维护微芯eCRF模板库等；
6、根据项目要求执行数据库构建与逻辑核查编程，并在项目进行过程中根据需要更新数据库；
7、管理项目URl，管理项目运行中的账号权限等；
8、根据项目组要求，参与编程并产生指定的数据列表；
9、协助完成数据库的锁定；
10、执行数据库相关的其他任务（比如新员工带教、质量控制和供应商稽查等）。

1、医学、药学或IT相关专业本科及以上学历；
2、熟悉常见EDC系统的构建与编程，有3-5年或以上数据管理数据库建库与编程相关工作经验；
3、熟悉ICH-GCP相关法规要求；熟悉CDISC、GCDMP等临床数据管理相关知识；有CDISC经验者优先；
4、熟悉SAS、SQL等编程语言；
5、具有优秀的团队合作能力，较强的沟通、交流与协调能力，优秀的问题解决能力和应急预案管理能力，以及高度的敬业精神。

1、完成试验设计、数据汇总及分析、完成统计表格；
2、撰写编程相关统计文档，并按要求进行归档；
3、随时更新统计分析及统计编程相关知识；
4、协助数据管理部门完成试验数据核查；
5、新人带教。

1、统计代码编写能力；
2、统计文档撰写、归档能力；
3、沟通协调能力；
4、自主学习能力。

1、负责相应研究的医学文件撰写（例如研究者手册、研究方案、ICF、医学监查计划、PDD、CSR、文章、IND/NDA医学文件等）；
2、负责相应研究的医学管理与项目支持（例如开展研究者会、培训方案/疾病知识、伦理审核意见反馈、支持临床运营、试验关键数据医学监查、SAE审核分析、数据管理文件/统计分析文件的医学审核等）；
3、更新领域内进展，论证和探索相关药物新的适应症。

1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；
2、2年以上临床医生经历优先，2年以上药物研发经验优先；
3、良好的英语听说读写能力；
4、良好的医学文书撰写能力。

1、负责相应研究的医学文件撰写（例如研究者手册、研究方案、ICF、医学监查计划、PDD、CSR、文章、IND/NDA医学文件等）；
2、负责相应研究的医学管理与项目支持（例如开展研究者会、培训方案/疾病知识、伦理审核意见反馈、支持临床运营、试验关键数据医学监查、SAE审核分析、数据管理文件/统计分析文件的医学审核等）；
3、更新领域内进展，论证和探索相关药物新的适应症。

1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；
2、2年以上临床医生经历优先，2年以上药物研发经验优先；
3、良好的英语听说读写能力；
4、良好的医学文书撰写能力。

1、制定产品开发策略和临床开发计划；
2、保障项目（包括相关文件撰写）按计划、保质量完成；
3、团队管理和辅导；
4、进一步完善与医学相关的临床开发SOP。

1、医学背景硕士或博士学历；
2、7年/10年以上药物临床研发医学经验；
3、负责过肿瘤创新药I到Ⅲ期临床研究项目，有临床策略的制定到最终的NDA申请的经历；熟悉领域进展、新药审评的要求，具备策略思考和决策的能力；
4、熟悉新药临床相关文件的撰写要求和临床试验中医学监查的重点要求；
5、较强的逻辑能力和执行力，优秀的书面及语言表达能力，善于各方沟通；
6、具备较强的领导力，有团队管理经验，能带领团队共同进步。

1、对候选化合物进行IND合成的小试工艺研究；
2、开展候选化合物的杂质研究、晶型研究等；
3、对候选化合物进行稳定批合成（百克级），用于质量研究、稳定性试验、药效研究、药代研究、药理毒理研究、制剂研究等；
4、负责验证外包项目的工艺研究条件和验收外包项目的起始原料、关键中间体的质量；
5、协助完成实验室的环境卫生、协助完成实验室日常试剂的采购、常用仪器设备的维护和报修、废液回收；
6、协助开展实验室相关的所有安全工作。

1、有机化学、化学工程、药学或者相关专业本科及以上学历，具有一定的有机合成专业知识和实验操作技能，具有至少1年以上的工作经验。具有小/中试工艺研究/工业化生产的经历者优先考虑；
2、熟练地使用常用的化学结构编辑软件和谱图数据处理软件；
3、能够看懂核磁谱图，并具有解析目标分子的核磁数据能力；
4、能够使用LC-MS、HPLC等仪器的经历者优先考虑；
5、具有一定的英文文献阅读能力，良好的文字表达能力和良好的沟通能力；
6、工作细心，具备团队精神，吃苦耐劳，诚实守信和良好的职业道德。

1、负责追踪、学习和培训新药研发相关的政策、法规和管理制度，确保研发质量体系符合要求；
2、负责研发质量体系共性文件的新建/修订、培训、更新、替换、撤销、作废文件的销毁工作；
3、负责受控表单、台账、记录本等其他辅助记录的发放、收回、审核、检查、归档的管理工作；
4、负责IND申报资料原始记录数据完整性核查；
5、负责研发记录规范性、及时性、完整性、数据真实性抽查，并形成记录和报告；
6、监督各部门定期仪器设备的校验计量工作，检查仪器设备使用台账、维护台账；
7、负责供应商和外包活动受托方的审计工作；
8、负责偏差、变更和CAPA的管理，组织相关部门对偏差进行全面调查。

1、制药、药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规及规章；
3、具有药品生产QA或药品研发 3年以上工作经验；
4、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；有较强的文字撰写能力和沟通协调能力，具有团队协作精神；
5、掌握常用的办公软件，及良好的英语读写能力。

1、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核；
2、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析，高效推进项目进展；
3、 参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持，汇总分析临床前药代数据，协助临床团队制定早期临床研究方案；
4、负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核；
5、协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题；
6、 完成上级交办的其他工作。

1、药代动力学、临床药理学等相关专业，硕士及以上学历，1年及以上相关工作经验；
2、有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑，成功申报过1类化学新药优先考虑； 3、熟悉新药药物开发流程和临床药理相关法规政策，有较全面的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累； 
4、责任心强，善于跨部门合作，具备优秀的时间管理、组织能力和团队合作精神； 
5、熟练查阅外文文献。

1、完成实验室的日常工作秩序和安全管理；
2、完成新药开发项目的立项调研、实验设计与定期结果汇报；
3、完成临床试验生物样品的收集与保存、伴随药效学检测操作流程制定和检测结果汇报；
4、完成新药机制研究的实验设计、协调实施、定期结果汇报、论文撰写；
5、完成对外合作研究的立项论证、实验设计和定期结果汇报；
6、完成其他临时任务（课题申请、技术支持、人员培训等）。

1、具有生物医学相关专业博士学位，10年以上生物医学研究背景，2年以上团队管理经验且具有较好的项目管理能力；对药物市场及临床治疗相关信息具有高度敏感性；
2、严谨细致，具有较强的逻辑思维能力和语言组织表达能力；具有较强的组织协调和沟通能力；
3、具有良好的精神面貌和积极的工作态度；有创新精神及持之以恒的毅力。

1. 执行公司市场部的策略，通过合规的、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务。完成及超越完成公司的销售指标；
2. 有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3. 独立的组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4. 独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5. 协助市场部举办区域的推广会议；
6. 协助主管完成招标及医保事务；
7. 及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8. 与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、医学或药学相关专业本科以上学历；
2、在外资企业3年以上工作经验。

1. 执行公司市场部的策略，通过合规的、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务。完成及超越完成公司的销售指标；
2. 有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3. 独立的组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4. 独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5. 协助市场部举办区域的推广会议；
6. 协助主管完成招标及医保事务；
7. 及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8. 与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1. 医学或药学相关专业本科以上学历；
2. 在外资企业3年以上工作经验。

1. 负责原料药车间的生产操作；
2. 负责本岗位的文件执行，按照批准的工艺规程、操作规程进行领料、称量、退库及合成操作；
3. 负责本岗位生产设备的使用、清洁、日常维护保养；
4. 负责本岗位负责区域的清洁卫生；
5. 参与公司验证相关工作，包括设备验证、工艺验证、清洁验证等；
6. 完成公司交办的其他任务。

1. 制药/化学/化工相关专业，大专及以上学历；
2. 是具有较强的工作责任心和团队协作精神；
3. 熟练使用office等基本办公软件；
4. 具有药厂工作经验者可优先考虑；
5. 欢迎有意愿的应届毕业生加入。

1. 负责岗位辖区及车间公共区域的卫生清洁；
2. 负责岗位辖区相关设备的验证工作、设备日常维护，参与设备技术改进与报废处理； 
3. 负责岗位相关文件的修订起草执行；
4. 负责口服固体制剂品种中小试、商业生产的具体操作及相关记录的填写整理；
5. 参与临床相关项目药品的包装工作；
6. 协助完成公司及其他部门所需配合的临时工作。

1. 制药工程、药学、化工和化学等相关专业，中专以上学历；
2. 具有较强的工作责任心和团队协作精神；
3. 熟练使用office等基本办公软件；
4. 具有药厂工作经验者优先考虑；
5. 欢迎有意愿的应届毕业生加入。

1. 根据公司生产指令，配合车间经理按照质量体系要求按时、按量完成相应生产活动；
2. 负责本车间物料按照批准的工艺规程和操作规程进行领用、称量及退库、粉碎筛分、制粒干燥、混合、压片、内外包工序等岗位操作；
3. 配合车间经理完成公司制剂产品小试、中试的工艺研究并确定制剂生产的工艺参数；
4. 负责车间不合格品的发现、上报，并对不合格品进行隔离存放与标识工作，参与对不合格品的处理；
5. 负责车间生产控制区的卫生和清洁，设备使用、清洁、日常维护保养等；
6. 协助对设备进行故障的维修与定期预防性维护及设备的改造、报废；
7. 参加公司制剂产品的现场核查和GMP认证工作。

1.专科及以上，制药工程、药学、化工和化学等相关专业；
2.1至3年原料药中试或大生产经验；
3.熟知GMP法规知识；
4.能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件；
5.有组织、沟通、协调、解决问题的能力；
6.身体健康、无传染病。

1. 在质量保证部经理的领导下，负责处理变更、偏差、OOS/OOT、不合格物料及产品、质量风险、投诉及召回等事务；
2. 参与质量相关文件的审核；
3. 参与对成品、原辅料、包装材料、中间产品、留样及质量稳定性等进行质量评价；
4. 参与建立产品质量档案。

1. 具有药学及相关专业本科以上学历；
2. 具有药品生产质量管理2年以上工作经验，有日常质量管理经验；
3. 熟悉国家有关药品管理的法律法规；
4. 品行端正，身体健康，有较强的责任心、沟通能力、计划与执行能力。

1.负责对临床试验中心的可行性进行调查；
2.负责对临床试验中心的选定、启动、常规监查和关闭；
3. 负责临床试验研究中心的入组、受试者依从性和受试者保留达到项目分配目标；
4. 负责临床研究中心的数据清理工作达到预定目标和完成数据库锁定相应的中心任务；
5. 负责临床研究研究中心的文件及时递交、签署、归档和回收工作；
6. 负责NDA后CFDI的临床研究中心自查核查准备；
7. 保证临床试验中心质量符合要求；
8. 建立和维持与各研究中心（包括研究者、伦理和机构）的良好合作关系，特别是保持和牵头PI的紧密合作；
9. 负责关闭临床试验研究中心、以及分中心小结表签字盖章工作，并协调统计分析报告和临床总结报告的撰写（适用于单中心）；
10. 控制临床试验中心费用符合签署的财务协议、账目清楚和成本符合预算；
11. 及时完成研究中心相关监查和访视报告，及时发现、处理和汇报临床试验中心的风险和问题；
12. 负责研究中心有效实施临床运营计划和监查计划、以及药物和生物标本等临床试验管理计划；
13. 上级领导交办的其他工作。

1. 临床医学、药学、护理学等相关专业，本科以上学历；
2. 具有在制药企业或CRO公司至少一年以上的CRA的工作经验，有肿瘤项目经验者优先；
3. 全面掌握临床试验管理规范的知识；
4. 熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
5. 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
6. 具备优秀的团队合作能力和问题解决能力的应急预案管理能力；
7. 熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具有各种应用；
8. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP和新药研发的基本流程、新药申报的要求。

1. 在药品研发、生产过程中提供药政法规和申报技术要求的指导；
2. 组织国内各类药品注册申报，撰写申报相关综述资料，对技术资料进行审核；
3. 独立处理或解决药品申报注册过程中遇到的问题；
4. 维护与各级主管部门、专家的关系。

1. 医学、药学及相关专业硕士研究生以上学历；
2. 5年以上药物研发一线工作，3年以上药品注册相关经验，实际参与过至少一个品种的产品上市注册申报全过程；
3. 熟悉国内药品注册的法规政策和技术要求，了解国内、ICH等药物研究技术指南；
4. 具有较强的文字撰写与语言表达能力；
5. 具有良好的沟通能力，抗压能力强；
6. 熟练使用英文进行阅读和书写；
7. 具有较好地项目管理能力。

1. 制定临床数据管理计划及数据核查句话，并确保数据管理工作按照计划完成；
2. 负责临床试验的数据管理工作，包括CRF设计、数据的收集、录入、整理、核查 (逻辑核查及医学核查)、疑问管理、医院标准值的管理、外源性数据管理及临床医学术语编码和盲态数据审核资料准备等；
3. 负责与临床监察员密切沟通及协调，确保临床试验数据的完整性、准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准；
4. 协同准备数据报告和状态报告，就临床数据问题与项目主管进行沟通；
5. 参与部门相关项目的开发。

1. 医学及生命科学相关专业本科及以上学历，医学、药学、护理、公卫、医学英语专业可优先考虑；
2. 良好的自我激励，任务管理和时间管理，具有独立分析问题和解决问题的能力；
3. 能熟练使用Office办公软件，如Word, Excel, Power Point, Outlook；
4. 优秀的组织、计划、沟通和数据管理技能（注重细节），能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识；
5. 具备较强英文资料阅读和书写能力；
6. 可接收应届毕业生，具有临床数据管理、临床研究及临床工作经验者优先。